Análises clínicas
fish - tp53 - deleção cromossomo 17p - sangue
Também pode ser chamado de: deleção do cromossomo 17 - fish, fish del 17p, fish deleção 17p, fish p53, fish-tp53-deleção cromossomo 17 [17p11.1-q11.1/17p13.1]
Sobre o atendimento
Atendimento nas unidades
Confira as unidades que fazem o exame
praça bartolomeu bueno, 33 - centro - SPAgendar nessa unidade
av. franciso f. lopes, 2585 - brás cubas - SPAgendar nessa unidade
av. ricieri j. marcatto, 521 - vila suissa - SPAgendar nessa unidade
av. 15 de novembro, 431 - romanópolis - SPAgendar nessa unidade
rua 23 de maio, 475 - centro - SPAgendar nessa unidade
Sobre o exame
O que é
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.Por que fazer
Técnica complementar a citogenética convencional, auxilia na detecção de anormalidades cromossômicas crípticasComo é feito
Técnica de citogenética molecular que utiliza sondas de DNA marcadas com fluorescência para detectar microdeleção do gene TP53Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico; Recomenda-se que o pedido médico apresente um breve relatório/história clínica sobre a suspeita diagnóstica, pois isso é essencial para a análise e interpretação do exame (não obrigatório).Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em usoHorário da coleta
Este exame não é realizado aos domingos e feriados.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.